Jo e la sua PBC
Dieci anni fa Jo ha iniziato a sentirsi sempre stanca, senza capire perché. Ci sono voluti anni, esami del sangue e una biopsia al fegato per arrivare alla diagnosi.
Oggi Jo racconta il suo percorso con serenità e ottimismo — un cammino fatto di scoperta, adattamento e sostegno.
La stanchezza oltre la fatica
“La stanchezza della PBC non è come le altre.”
Jo racconta come la spossatezza abbia cambiato le sue giornate — dal lavoro alla vita sociale — e come ha imparato a rispettare i propri tempi.
Piccoli cambiamenti, grandi differenze
Dieta, ritmo, routine: Jo ha scoperto che gestire la PBC significa anche reinventarsi.
Oggi affronta la stanchezza con nuovi equilibri e strategie quotidiane che le permettono di tenere i sintomi della malattia sotto controllo.
Conoscere
il proprio fegato
Capire come funziona il proprio fegato è stato un passo decisivo per Jo.
Comprendere i risultati degli esami e con il proprio medico monitorare la malattia le ha dato sicurezza e un ruolo attivo nel percorso di cura.
La forza
di una comunità
Trovare altre persone che vivono la stessa esperienza ha cambiato tutto.
Per Jo, la PBC Foundation è diventata un luogo di ascolto, confronto e sostegno reciproco.
Un messaggio
alla Jo del passato
“Non avere paura. Informati, chiedi aiuto e fidati del tuo corpo.”
Oggi Jo guarda indietro con consapevolezza e avanti con fiducia.
